Receptarieprogrammet, 180 hp

Receptarieprogrammet passar dig som vill arbeta med läkemedel, läkemedelsrådgivning och människors hälsa. De flesta receptarier arbetar på apotek, men vissa väljer att arbeta inom läkemedelsindustri och myndigheter.

Utbildningen rymmer både en helhetssyn och detaljkunskaper om hela kedjan från molekylär nivå till kundkontakter och läkemedelsanvändningens konsekvenser för samhälle och folkhälsa.

Från och med höstterminen 2010 ändras behörighetskravet och följande behörighet kommer att gälla: grundläggande behörighet samt MaD, KeB, BiB, FyA (se även områdesbehörighet 11)

Höstterminen 2010 går det att söka till följande studiegrupper: Distans Sverige, Distans Norge, lokal studiegrupp i Umeå samt lokal studiegrupp i Malmö.

Undervisning

Receptarieprogrammet omfattar kurser i kemi, biovetenskaper, medicin, farmakologi och farmaci. Sista året har du möjlighet att läsa en eller flera valbara kurser. I programmet ingår nio veckors praktik på apotek. Utbildningen, som leder till en receptarie- och/eller kandidatexamen, avslutas med ett examensarbete i farmaci. Största delen av utbildningen är nätburen, förutom vissa kursmoment, praktik och examensarbete. Du kan följa programmet som distansstudent eller söka till en lokal studieort. Alla studiegrupper har tillgång till en erfaren receptarie eller apotekare som handledare. Studenterna samlas en till två gånger per vecka för gruppdiskussioner, frågestunder eller obligatoriska moment antingen på den lokala studieorten eller via nätet. Två till fyra gånger per termin ordnas träffar i Umeå för de laborativa momenten.

Efter utbildningen Receptarieprogrammet 180 hp

Som utbildad receptarie är du expert inom läkemedelsområdet. Du arbetar på apotek eller sjukhusapotek med att informera patienter och vårdpersonal om hur olika läkemedel ska användas. Dessutom bereder du speciella läkemedel som beställs av avdelningarna inom sjukhuset. Du kan arbeta inom läkemedelsindustrin för att bland annat sköta läkemedelsinformation, marknadsföring, kvalitetskontroll och kliniska studier. Vid en myndighet kan du få arbeta med kvalitetskontroll och värdering av dokumentation kring läkemedel.